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Gram-negative bacterial

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By Targets:	Bacterial (97) ADC Linker (1) Antibiotic (62) Apoptosis (1) Aurora Kinase (4) Autophagy (1) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (3) DNA/RNA Synthesis (8) Endogenous Metabolite (1) Fungal (3) GSK-3 (4) Isotope-Labeled Compounds (8) NF-κB (1) Parasite (6) PDI (1) Penicillin-binding protein (PBP) (7) PROTAC Linkers (1) Reactive Oxygen Species (1) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (14) Infection (99) Inflammation/Immunology (6)
Click Chemistry:	炔烃 (1) PROTAC合成 (1) ADC合成 (1)

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Targets Recommended: Bacterial

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17628

Cefiderocol 10 篇以上引用文献 S-649266	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢地尔 Cefiderocol (S-649266) 是一种铁载体头孢菌素，对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negative *bacterial*) 种类具有强效广谱的活性。

HY-149179

Polymyxin B 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多黏菌素 B Polymyxin B 是一种抗生素 (antibiotic)。Polymyxin B 通过与细菌 (*bacterial) 壁的 LPS 高亲和力结合去抑制革兰氏阴性菌 (*Gram-negative**) 感染。Polymyxin B 可以中和内毒素的效果。Polymyxin B 通过增加其渗透性诱导细菌死亡。Polymyxin B 可用于内毒素血症研究。

HY-A0253

Cefacetrile Cephacetrile; Cephacetril	Bacterial Antibiotic	Infection
Cefacetrile (Cephacetrile) 是一种广谱的抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阴性和阳性菌均具有抗感染效果。

HY-124712

Divin	Bacterial	Infection
Divin，一种有效的铁螯合剂，是一种细菌细胞分裂 (bacterial cell division) 的有效抑制剂，对革兰氏阴性 (**Gram-negative*) 和革兰氏阳性细菌 (Gram*-positive bacteria) 具有抑菌作用。Divin 破坏后期分裂蛋白的组装，减少分裂位点的肽聚糖重塑，并阻止细胞质的区室化。

HY-142127

Ribostamycin Vistamycin; SF-733	Bacterial Antibiotic PDI	Infection
Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI 的伴侣活性。

HY-B1466

Mezlocillin sodium BAY-f 1353 sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
美洛西林钠 Mezlocillin (BAY-f 1353) sodium 是一种 β-内酰胺类抗生素，是一种半合成的广谱抗生素。Mezlocillin sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有活性，可用于细菌感染的研究。

HY-B1466A

Mezlocillin BAY-f 1353	Antibiotic Bacterial	Infection
美洛西林 Mezlocillin (BAY-f 1353) 是一种 β-内酰胺类抗生素，是一种半合成的广谱抗生素。Mezlocillin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有活性，可用于细菌感染的研究。

HY-N7139

Penicillin G Benzylpenicillin	Antibiotic Bacterial	Infection
青霉素G Penicillin G 是一种有效的青霉素抗生素 (antibiotic)。Penicillin G 可用于细菌感染。Penicillin G 对所有革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有强效活性。

HY-B1118

Secnidazole RP-14539; PM-185184	Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
塞克硝唑 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B1118A

Secnidazole hemihydrate RP-14539 hemihydrate; PM-185184 hemihydrate	Antibiotic Bacterial Parasite	Infection
塞克硝唑半水合物 Secnidazole (RP-14539) hemihydrate 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole hemihydrate 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole hemihydrate 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole hemihydrate 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-U00380

Tigemonam	Bacterial Antibiotic	Infection
替吉莫南 Tigemonam 是一种单菌霉素，可以抵抗革兰氏阴性需氧细菌病原体。

HY-B0438

Spectinomycin dihydrochloride 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸大观霉素 Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，K_i 为 7.2 mM。

HY-B1828

Spectinomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
大观霉素 Spectinomycin 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂。

HY-B1190

Cefadroxil BL-S 578	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢羟氨苄 Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素，有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。

HY-B1828A

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 3 篇文献验证 Spectinomycin hydrochloride hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸大观霉素五水合物 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，K_i 为 7.2 mM。

HY-130379

Propargyl-PEG8-acid	ADC Linker PROTAC Linkers Bacterial	Infection Cancer
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-143415

Metallo-β-lactamase-IN-7	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺酶 (metallo-β-lactamase) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC₅₀ 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。

HY-Q50147

Antimicrobial agent-21	Bacterial	Infection
Antimicrobial agent-21 (Compound IIm) 是一种抑菌剂。Antimicrobial agent-21 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-122071

Bicyclomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

HY-B1174

Bekanamycin Kanamycin B	Antibiotic Bacterial	Infection
卡那霉素 Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，提取自 Streptomyces kanamyceticus，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

HY-14456A

MAC13243 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
MAC13243 是一种抗菌剂，是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA 的抑制剂。MAC13243 选择性抑制革兰氏阴性菌。

HY-149309

Topoisomerase inhibitor 2	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase inhibitor 2(18C)是一种细菌拓扑异构酶抑制剂，对多重耐药革兰氏阴性菌表现出强大的广谱活性。

HY-B1190S

Cefadroxil-d4 hydrate BL-S 578-d₄ hydrate	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic	Infection
头孢羟氨苄 d₄ (hydrate) Cefadroxil-d₄ (hydrate) 是 Cefadroxil 的氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素，有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。

HY-B1282A

Sulfaquinoxaline sodium salt	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
磺胺喹恶啉钠盐 Sulfaquinoxaline sodium salt 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

HY-30219

D-(+)-Phenyllactic acid D-3-Phenyllactic acid	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
D-(+)-Phenyllactic acid 是一种抗菌剂，由白地霉分泌得到，可抑制一些来自人类和食品的革兰氏阳性菌以及来自人类的革兰氏阴性菌。

HY-B1282

Sulfaquinoxaline	Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
磺胺喹噁啉 Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

HY-19581

Baquiloprim	Antibiotic Bacterial	Infection
巴喹普林 Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-14865

Omadacycline 最多引用文献 20 篇文献验证 PTK 0796; Amadacycline	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865A

Omadacycline mesylate PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865C

Omadacycline hydrochloride 最多引用文献 20 篇文献验证 PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-14865B

Omadacycline tosylate 最多引用文献 20 篇文献验证 PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate	Bacterial Antibiotic	Infection
奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-125650

Pseudouridimycin 1 篇文献验证 PUM	DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic	Infection
Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素，选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。

HY-12888

AZD5099	Topoisomerase Bacterial	Infection
AZD5099 是一种抗菌剂，是一种有效的选择性细菌拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。AZD5099 有效抑制由革兰氏阳性菌和挑剔的革兰氏阴性菌引起的感染。

HY-P5555

LMW peptide	Bacterial	Infection
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性，例如 B. subtilis, L. monocytogenes, E. coli, P. aeruginosa, V. cholera。

HY-B1596A

Ceftizoxime sodium 1 篇文献验证 SKF-88373	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic	Infection
头孢唑肟钠 Ceftizoxime sodium (SKF-88373) 是第三代抗生素, 有效抗革兰氏阴性和革兰氏阳性菌, Ceftizoxime结合青霉素结合蛋白(PBPs)和抑制细菌细胞壁的合成。

HY-139798

Iboxamycin	Bacterial	Infection
Iboxamycin 是一种有效的抗生素候选，含有融合双环氨基酸残基。Iboxamycin 口服生物利用度高，安全有效，研究小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。

HY-W013699

Chlorhexidine diacetate 5 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
醋酸氯己定 Chlorhexidine diacetate 是一种双胍类杀菌剂，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有快速杀菌作用。Chlorhexidine diacetate 的抗菌作用与其对细菌细胞膜的作用和细胞内物质的沉淀有关。

HY-A0256

Clavulanic acid 4 篇文献验证	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
克拉维酸 Clavulanic acid 是一种天然存在的强效细菌 β-内酰胺酶抑制剂，用于研究细菌引起的感染，包括耳朵感染。Clavulanic acid 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。

HY-B1085

Cinoxacin 1 篇文献验证 Compound 64716	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection
西诺沙星 Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。

HY-B1282S

Sulfaquinoxaline-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Parasite Antibiotic	Infection
磺胺喹噁啉-d₄ Sulfaquinoxaline-d₄ 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

HY-19581S

Baquiloprim-d6	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial	Infection
巴喹普林-d₆ Baquiloprim-d₆ 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-163331

Cresomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Cresomycin 是一种桥联大双环抗生素，可以与细菌核糖体结合。Cresomycin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的多重耐药菌株。

HY-P5712

Gramicidin S Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。

HY-13234

Rifaximin 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (bacterial RNA synthesis)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-17647

Zoliflodacin 2 篇文献验证 ETX0914; AZD0914	DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic	Infection
Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮，细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的b>MIC₉₀ 值为0.25 μg/mL。

HY-B0200

Cephalexin 5 篇以上引用文献 Cefalexin; Cephacillin	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄 Cephalexin (Cefalexin) 是一种口服有效的半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-139554A

Zifanocycline TFA KBP-7072 TFA	Bacterial	Infection
Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。

HY-B0136

Cefdinir 1 篇文献验证 FK-482; CI-983	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢地尼 Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素，被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。

HY-142072

Albomycin	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Albomycin 是一种氨酰 tRNA 合成酶抑制剂，具有特洛伊木马效应。Albomycin 通过高铁色素 (ferrichrome) 特异性的转运体系统，被铁螯合元件送进细菌体内。Albomycin 对广泛的革兰氏阳性和阴性细菌具有对抗作用。Albomycin 也是生产者的有效的铁清除剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W354851

Pisiferic acid	Biochemical Assay Reagents
花柏酸 Pisiferic acid 是一种抗菌剂，对革兰氏阴/阳性菌 (如 P. vulgaris, S. aureus 和 B. subtilis) 有抑制活性。Pisiferic acid 可用于细菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5712

Gramicidin S Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-P3328A

MDP1 acetate	Bacterial	Infection
MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-P5555

LMW peptide	Bacterial	Infection
LMW peptide 是一种抗菌肽。LMW peptide 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有抗菌活性，例如 B. subtilis, L. monocytogenes, E. coli, P. aeruginosa, V. cholera。

HY-P3328

MDP1	Bacterial	Infection
MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。

HY-P2458

CAP18 (rabbit)	Bacterial	Infection
CAP18 (rabbit) 是一种 37 个氨基酸的抗菌肽，最初从兔粒细胞中分离出来。CAP18 (rabbit) 对革兰氏阳性 (IC₅₀，130-200 nM) 和革兰氏阴性 (IC₅₀，20-100 nM) 细菌均具有广泛的抗菌活性，并可用于细菌败血症的研究。

HY-P5724

Nv-CATH	Bacterial	Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。

HY-P0270

Magainin 2 Magainin II	Bacterial Antibiotic Fungal	Infection
蛙皮素 2 Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

HY-P5601

Thanatin	Bacterial Fungal	Infection
Thanatin 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。

HY-P5601A

Thanatin TFA	Bacterial Fungal	Infection
Thanatin TFA 是一种诱导型阳离子抗菌肽。Thanatin TFA 是一种病原体诱导的含有单二硫键的 β-发夹 AMP。Thanatin TFA 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及各种真菌均表现出广谱活性，MIC 分别为 0.3-40 µM、0.6-40 µM 和 0.6-20 µM。Thanatin TFA 具有竞争性替换细菌外膜 (OM) 上的二价阳离子的特性，从而导致 OM 破坏。

Cat. No.	Product Name

HY-K1006

Penicillin-Streptomycin (100×), Sterile 20 篇以上引用文献
Penicillin-Streptomycin (100×), Sterile 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的双抗溶液。

HY-K1044

Polymyxin B (1,000×), Sterile
多粘菌素 B 硫酸盐与细菌脂多糖 (LPS) 结合，改变细胞质膜的渗透性，使细菌吸水膨胀而破裂死亡。除变形杆菌属外，硫酸多粘菌素 B 对几乎所有革兰阴性杆菌均有杀菌作用。

HY-K1010

Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100×), Sterile
MCE青霉素-链霉素-谷氨酰胺 (100×)，无菌(Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100×), Sterile) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的三抗溶液。

HY-K1050

Gentamicin, Sterile
MCE Gentamicin, Sterile 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合阻断细菌蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。

HY-K0014

Penicillin-Streptomycin-Neomycin (PSN) (100×), Sterile
MCE 青霉素-链霉素-新霉素 (PSN) (100×)，无菌溶液 (Penicillin-Streptomycin-Neomycin (PSN) (100×), Sterile) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的三抗溶液。对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌具有有效的联合抗菌作用，可用于防止细胞培养受到细菌污染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0438

Spectinomycin dihydrochloride 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
盐酸大观霉素 Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，K_i 为 7.2 mM。

HY-B1174

Bekanamycin Kanamycin B	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
卡那霉素 Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，提取自 Streptomyces kanamyceticus，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

HY-30219

D-(+)-Phenyllactic acid D-3-Phenyllactic acid	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
D-(+)-Phenyllactic acid 是一种抗菌剂，由白地霉分泌得到，可抑制一些来自人类和食品的革兰氏阳性菌以及来自人类的革兰氏阴性菌。

HY-142127

Ribostamycin Vistamycin; SF-733	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic PDI
Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI 的伴侣活性。

HY-122071

Bicyclomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

HY-125650

Pseudouridimycin 1 篇文献验证 PUM	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic
Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素，选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-P0270

Magainin 2 Magainin II	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Fungal
蛙皮素 2 Magainin 2 (Magainin II) 是一种抗菌肽 (AMP)，从非洲爪蟾皮肤中分离得到。Magainin 2 显示抗生素活性对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Magainin 2 对原生动物也有活性。Magainin 2 通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。

HY-N1416

Pogostone 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Labiatae Source classification Plants Picris hieracioides L. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Autophagy
Pogostone 从广藿香油中分离出，具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，也表现出对干燥杆菌的抑制作用，MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1190S

Cefadroxil-d4 hydrate
Cefadroxil-d₄ (hydrate) 是 Cefadroxil 的氘代物。Cefadroxil是一种头孢菌素类的广谱抗生素，有效抑制革兰氏阳性和阴性菌感染。

HY-B1282S

Sulfaquinoxaline-d4
Sulfaquinoxaline-d₄ 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

HY-19581S

Baquiloprim-d6
Baquiloprim-d₆ 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-B1085S

Cinoxacin-d5
Cinoxacin-d₅ 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。 Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。

HY-W011117S

Danofloxacin-d3
Danofloxacin-d₃ 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-W011117S1

Danofloxacin-d3-1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4

Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B0200BS

Cephalexin-d5 monohydrate
Cephalexin-d₅ (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜

HY-B0200S

Cephalexin-d5
Cephalexin-d₅ 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0712S1

Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt

Ceftriaxone-¹³C₂,d₃ triethylammonium salt 是 ¹³C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130379

Propargyl-PEG8-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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